Browsing by Author "Özçelik, Egemen"

Now showing 1 - 13 of 13

Citation - WoS: 13
Citation - Scopus: 14
Calixarene-Tethered Textile Fabric for the Efficient Removal of Hexavalent Chromium From Polluted Water
(ELSEVIER, 2021) Özçelik, Egemen; Mercan Sevgili, Emine; Erdemir, Serkan; Karaman, Mustafa; Tabakcı, Mustafa
This study describes the tethering of dimethylamionomethyl bonded calixarene (DMAM-calixarene) onto cotton fabric surface functionalized with poly(glycidyl methacrylate) (PGMA) linker layer using initiated chemical vapor deposition (iCVD) technique and the efficient adsorption capability of DMAM-calixarene functional textiles for the toxic hexavalent chromium from polluted water. The characterization of DMAM-calixarene-tethered textile fabric was performed by FTIR and XPS spectroscopy. Cr(VI) solutions was passed over packed DMAMcalixarene-tethered textile fabric adsorbent and the highest adsorption was observed at pH 2 in dichromate anion form of COS. The regeneration and selectivity studies indicate that the DMAM-calixarene-tethered textile fabric has outstanding adsorbent features in used experimental conditions for hexavalent chromium. Moreover, it was observed that both H-bonding and electrostatic interactions were significant factors in the dichromate anion adsorption process. Thus, this study clearly revealed that any DMAM-calixarene-tethered textile fabric can be easily used as a selective hexavalent chromium capture filter in geographic regions lacking appropriate wastewater purification systems.
Citation - WoS: 11
Citation - Scopus: 9
Capture and Release Recyclable Dimethylaminomethyl-Calixarene Functional Cloths for Point-Of Removal of Highly Toxic Chromium Water Pollutants
(AMER CHEMICAL SOC, 2020) Bieber, Vera S.; Özçelik, Egemen; Cox, Harrison J.; Ottley, Christopher J.; Ratan, Jatinder K.; Karaman, Mustafa; Badyal, Jas Pal S.
Chromium(VI) contamination of drinking water arises from industrial activity wherever there is a lack of environmental legislation enforcement regarding the removal of such pollutants. Although it is possible to remove such harmful metal ions from drinking water through large-scale facilities, there currently exists no safe and simple way to filter chromium(VI) oxoanions at the point of use (which is potentially safer and necessary in remote locations or humanitarian scenarios). High-surface-area cloth substrates have been functionalized with calixarene molecules for the selective capture of aqueous chromium(VI) oxoanions in the presence of structurally similar anions. This is accomplished by pulsed plasmachemical deposition of a linker layer and subsequent functionalization with dimethylaminomethyl-calixarene (5,11,17,23-tetrakis [(dimethylamino)methyl]-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene. Chromium(VI) oxoanions are captured by simply passing polluted water through the functionalized cloth, while other ions not harmful/beneficial to human health remain in the water. These cloth filters are simple to use, highly selective, and easily recyclable-thus making them attractive for point-of-use application in geographic regions lacking appropriate wastewater treatment plants or flawed environmental monitoring systems. Chromium(VI) pollutants have been successfully removed from real-world contaminated industrial wastewater streams using the dimethylaminomethyl-calixarene functionalized cloths.
Citation - WoS: 5
Citation - Scopus: 5
A Highly Sensitive Colorimetric and Fluorogenic Detection of Copper(ii) Ion Based on New Picolylamine-Armed Calix[4]arene
(Elsevier Sci Ltd, 2023) Tabakcı, Begüm; Özçelik, Egemen; Erdemir, Serkan; Tabakcı, Mustafa
In this study, two-and tetra-functionalized with bis(2-picolyl)amine calix[4]arene derivatives (2-PACX and 4-PACX) were synthesized, and their structures were confirmed by 1H NMR, 13C NMR, FT-IR and TOF-MS spec-troscopies. Cation sensing behaviors of them were investigated towards several cations such as Fe2+, Al3+, Cr3+, Hg2+, Mn2+, Cu2+, Co2+, Cd2+, Zn2+, Ni2+, Ag+, Mg2+, Ca2+, Li+, Na+, and K+. The results showed that 4-PACX was an effective colorimetric sensor against Cu2+ ions. The binding constant (K) value of the complexation between 4-PACX and Cu2+ ion was calculated as 4.62x108 M-2 and the detection limit value of the sensor as 5.1 mu M. Moreover, the fluorescence studies demonstrated that 4-PACX has great fluorogenic sensor potential with 0.16 mu M of detection limit. As a result, good yield, large coupling constant with Cu2+ ion (Ka = 13.972), applicability to aqueous samples, low detection limit, and high sensitivity were some of the advantages of the obtained sensor.
Kaliks[4]aren Amit ve Schiff Bazi Türevleri Kullanilarak Sulu Ortamda Bazi Farmasötik Bilesiklerin Kalitatif ve Kantitatif Olarak Algilanmasi
(Konya Teknik Üniversitesi, 2023) Özçelik, Egemen; Tabakcı, Mustafa
Bu çalışmada, son yıllarda kullanımı artan ilaçların etken maddesi olan farmasötik bileşiklerin sulu ortamda kalitatif ve kantitatif olarak tespit edilmesi amaçlandı. Bunun için, farklı fonksiyonel gruplar içeren kaliks[4]aren Schiff bazı ve amit türevleri kullanılarak spektroskopik ve QCM sensör çalışmaları gerçekleştirildi. Rodamin B ve floresein yapıları kullanılarak sırasıyla kaliks[4]aren K-Rh ve K-Fl türevleri, 8-hidroksikinolin, 5-fenilazo-8-hidroksikinolin, benzatiyazol ve semikarbazit yapıları kullanılarak ise sırasıyla kaliks[4]aren K-8HQ, K-8HA, K-Ben ve K-SK türevleri sentezlendi ve tüm bileşiklerin yapıları 1H-NMR spektroskopisi ile doğrulandı. Bu bileşiklerin daha sonra seçilmiş bazı farmasötik bileşikler (askorbik asit (AA), difenhidramin (DIF), 4-dimetilaminoantipirin (DMAP), trimetoprim (TRI), sülfametoksazol (SUL), atenolol (ATE), naproksen (NAP), fenitoin (FEN), ibuprofen (IBU) ve parasetamol (PAR)) için sensör özellikleri öncelikle spektroskopik olarak incelendi. QCM sensör çalışmaları ise spektroskopik sensör özelliği olan bileşikler için gerçekleştirildi. K-Rh türevinin etanol-su ortamında farklı farmasötik bileşiklere karşı spektroskopik sensör özellikleri incelendiğinde AA'ya karşı florimetrik olarak seçimli ve hassas bir sensör olduğu görüldü. Burada K-Rh türevinin sensör özelliğinin ortaya çıkmasında yapı üzerinde halka açılma reaksiyonunun gerçekleşmesiyle 585 nm'de şiddetli bir emisyonun gözlenmesinin etkili olduğu şeklinde değerlendirildi. K-Rh:AA komplekleşmesinin 1:1 oranında gerçekleştiği ve sensörün LOD değerinin 2,59 µM olduğu belirlendi. K-Rh türevinin AA için QCM çalışmaları da gerçekleştirildi. Fonksiyonel grubun etkisini görmek amacıyla aldehit grubu taşıyan kaliks[4]aren K-4 türevi ile karşılaştırıldığında AA algılanmasında rodamin gruplarının etkili olduğu görüldü. Stokiyometrik oran değerlerinden algılamada K-Rh ve AA arasında 1:1 oranında etkileşim olduğu belirlendi. Bu da hem spektroskopik yöntemin hem de QCM yönteminin bu noktada birbirini doğruladığını gösterdi. K-Fl türevinin asetonitril-su ortamında farklı farmasötik bileşiklere karşı spektroskopik sensör özellikleri incelendiğinde kayda değer bir sonuç gözlenmedi. Bunun üzerine ikinci bir yöntem olarak K-Fl türevinin aynı koşullarda farklı katyonlara karşı spektroskopik sensör özellikleri incelendiğinde Cu2+ iyonuna karşı kolorimetrik olarak seçimli ve hassas bir sensör olduğu görüldü. Burada K-Fl türevinin sensör özelliğinin ortaya çıkmasında yapı üzerindeki floresein gruplarına bağlı olarak 535 nm'de şiddetli absorpsiyon maksimumu vermesinin etkili olduğu şeklinde değerlendirildi. K-Fl:Cu2+ kompleksleşmesinin 1:2 oranında gerçekleştiği ve sensörün LOD değerinin 5,3 µM olduğu belirlendi. Yöntemin devamında K-Fl:Cu2+ kompleksinin üzerine farklı farmasötik bileşikler ilave edildiğinde kolorimetrik olarak FEN için 652 nm'de yeni bir absorpsiyon maksimumunun oluştuğu görüldü. Aynı zamanda florimetrik olarak da FEN ilavesinde çözelti renginin değiştiği ve oluşan kompleksin floresein halkasını açmaya zorlayarak 518 nm'de şiddetli bir emisyon gerçekleştiği görüldü. Ayrıca K-Fl türevinin etanol-su ortamında farklı farmasötiklere karşı spektroksopik sensör özellikleri incelendiğinde ATE, NAP, FEN ve IBU için floresans spektrumunlarında değişimler gözlendi. Ancak burada ilgili farmasötik bileşiklerin bazik karakterli olmasından dolayı halkanın kompleksleşme nedeniyle değil de ortamın pH'sının değişmesinden dolayı açıldığı belirlendi. Bunun üzerine bu kez K-Fl türevinin etanol-su ortamında farklı katyonlara karşı spektroskopik sensör özellikleri incelendiğinde ise Hg2+ iyonu için floresein halkasının açılmasından dolayı 518 nm'de şiddetli bir emisyon gözlendi. K-Fl:Hg2+ kompleksleşmesinin 1:2 oranında gerçekleştiği ve sensörün LOD değerinin 0,15 µM olduğu belirlendi. K-Fl:Hg2+ kompleksinin üzerine farklı farmasötik bileşikler ilave edildiğinde ise kayda değer bir değişim gözlenmedi. K-8HA türevinin asetonitril-su ortamında farklı farmasötik bileşiklere karşı spektroskopik sensör özellikleri incelendiğinde kayda değer bir sonuç gözlenmedi. İkinci bir yöntem olarak aynı şartlarda K-8HA türevinin farklı katyonlara karşı spektroskopik sensör özellikleri incelendiğinde de kayda değer bir değişim olmadı. Bunun üzerine benzer yapıda ancak azo grubu içermeyen 8-hidroksikinolin ile fonksiyonlandırılmış K-8HQ türevinin asetonitril-su ortamında farklı farmasötik bileşiklere karşı spektroskopik sensör özellikleri incelendiğinde ise yine kayda değer bir değişim gözlenmedi. Ancak ikinci bir yöntem olarak K-8HQ türevinin aynı koşullarda farklı katyonlara karşı spektroskopik sensör özellikleri incelendiğinde Cu2+ iyonuna karşı kolorimetrik olarak seçimli ve hassas bir sensör olduğu görüldü. Burada K-8HQ türevinin sensör özelliğinin ortaya çıkmasında yapı üzerindeki 8-hidroksikinolin gruplarına bağlı olarak 490 nm'de şiddetli bir absorpsiyon maksimumu vermesinin etkili olduğu şeklinde değerlendirildi. K-8HQ:Cu2+ kompleksleşmesinin 1:1 oranında gerçekleştiği ve sensörün LOD değerinin 3 µM olduğu belirlendi. Yöntemin devamında ise K-8HQ:Cu2+ kompleksinin üzerine farklı farmasötik bileşikler ilave edildiğinde florimetrik olarak herhangi değişim gözlenmezken kolorimetrik olarak sadece DMAP için renk değişiminin gözlendiği ancak oluşan K-8HQ:DMAP kompleksinin kararlılığının zayıf olduğu görüldü. K-Ben türevinin DMSO-su ortamında farklı farmasötik bileşiklere karşı spektroskopik sensör özellikleri incelendiğinde kayda değer bir sonuç gözlenmedi. Bunun üzerine ikinci bir yöntem olarak K-Ben türevinin aynı koşullarda farklı katyonlara karşı spektroskopik sensör özellikleri incelendiğinde Zn2+ iyonuna karşı florimetrik olarak seçimli ve hassas bir sensör olduğu görüldü. Burada K-Ben türevinin sensör özelliğinin ortaya çıkmasında yapı üzerindeki benzotiyazol gruplarına bağlı olarak 480 nm'de şiddetli bir emisyon vermesinin etkili olduğu şeklinde değerlendirildi. K-Ben:Zn2+ kompleksleşmesinin 1:1 oranında gerçekleştiği ve sensörün LOD değerinin 2,6 µM olduğu belirlendi. K-Ben:Zn2+ kompleksinin üzerine farklı farmasötik bileşikler ilave edildiğinde ise DIF durumunda kompleksin bozulduğu ve 480 nm'deki emisyonun sönümlendiği görüldü. K-Ben türevinin DIF için QCM çalışmaları da gerçekleştirildi. Elde edilen frekans değişimleri incelendiğinde konsantrasyon değeri arttıkça, frekans değişiminin arttığı, ancak artış hızının giderek azaldığı görüldü. Stokiyometrik oran değerlerinden algılamada K-Ben ve DIF arasında 1:1 oranında etkileşim olduğu belirlendi. Bu da hem spektroskopik yöntemin hem de QCM yönteminin bu noktada birbirini doğruladığını gösterdi. K-SK türevi kaplı QCM sensörün farklı farmasötik bileşiklerin sulu ortamda algılama çalışmaları gerçekleştirildiğinde NAP ve IBU için en yüksek frekans değişimlerinin meydana geldiği, en düşük frekans değişiminin de AA için elde edildiği görüldü. Yapılan tüm QCM çalışmalarında kaplama kalınlığının etkisi incelendi ve kaplama kalınlığı arttıkça stokiyometrik oran değerlerinde azalma olduğu görüldü. Bunun başlıca sebebinin, yüzeyde bulunan algılayıcı madde miktarının fazla olması dolayısıyla kaplama sürecinde moleküllerin üst üste gelerek çoklu tabaka oluşturması nedeniyle algılayıcı bölgelerin kapanması olarak değerlendirildi. Her ne kadar düşük kaplama değerlerinde stokiyometrik olarak yüksek algılama gerçekleşse de algılama kapasitesi düşük oldu. QCM çalışmalarında etkileşimlerin adsorpsiyon prosesi üzerinden yürümesi nedeniyle Langmuir, Freundlich ve Scatchard izotermleri çizilerek adsorpsiyon parametreleri belirlendi.
KALİKSAREN TÜREVİ İMMOBİLİZE EDİLMİŞ MERRIFIELD REÇİNESİ İLE KAPLI QCM SENSÖRÜNDE SULU ORTAMDA p-NİTROFENOL ALGILANMASI
(2019) Özçelik, Egemen; Temel, Farabi; Tabakcı, Mustafa
Bu çalışma, kaliksaren hidrazin amit türevi içeren Merrifield reçinesi (KIMR) ile modifiye edilmiş bir QCM sensörün sulu ortamdaki p-nitrofenol (PNF) için algılama çalışmalarını açıklamaktadır. Bu amaçla öncelikle KIMR hazırlanarak yapısı karakterize edildi ve daha sonra QCM kristal yüzeyine kaplandı. Elde edilen KIMR modifiyeli sensörün PNF algılama çalışmaları, PNF için iyi bir algılama gösterdiğini ortaya çıkardı. Böylece sulu ortamda farklı konsantrasyon ve farklı pH’larda algılama çalışmaları gerçekleştirildi. Sonuçlardan limit algılama değerinin 0,34 mM olduğu ve en iyi algılamanın pH 10 da gerçekleştiği anlaşıldı. Ayrıca Langmuir ve Freundlich adsorpsiyon izotermlerinden KIMR’nin adsorpsiyon kapasitesi, 372 mg/g olarak hesaplandı.
Citation - WoS: 25
Citation - Scopus: 22
A Phenyl Glycinol Appended Calix[4]arene Film for Chiral Detection of Ascorbic Acid on Gold Surface
(ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE, 2019) Akpınar, Merve; Temel, Farabi; Tabakcı, Begüm; Özçelik, Egemen; Tabakcı, Mustafa
This paper describes the synthesis of new chiral calix [4]arene derivative having (R)-2-phenylglycinol moiety (compound 6), and its chiral recognition studies for ascorbic acid (AA) enantiomers by using Quartz Crystal Microbalance (QCM). Initial experiments indicated that the outstanding selective chiral recognition (alpha) was observed as 2.61 for L-enantiomer of AA. The sensitivity (S) and the limit of detection (LOD) values for L-AA were calculated as 0.0226 Hz/mu M and 0.63 mu M, respectively. Furthermore, the sorption behavior and mechanism of AA onto compound 6 film were evaluated and the sorption data exhibited a good correlation with the Freundlich isotherm models. The maximum uptake of L-AA by the sensor was found as 5895.76 mg/g. In conclusion, chiral recognition of AA enantiomers as real-time, sensitive, selective and effective was performed by a calixarene derivative coated QCM sensor.
Citation - WoS: 3
Phenylethylamine Derivative of Calix[4]arene Schiff Base for Fluorometric Detection of Zinc Ion
(2023) Özçelik, Egemen; Ng'andu, Clever; Tabakcı, Begüm
As a Zn2+ fluorescent probe, we have designed and synthesized a new type of calixarene Schiff-base ligand (L) possessing a 1-phenylethylamine group as the fluorophore and the receptor. As only Zn2+ caused a significant increase in fluorescence emission intensity at 480 nm and the limit of detection (LOD) reached 4.8 x 10-7 M, the synthesized fluorescent probe L demonstrated high selectivity and sensitivity towards Zn2+ compared to other metal ions. In addition, the formation of a 1:1 complex between probe L and Zn2+ was determined. As a consequence, it was determined that probe L can be utilized for the detection and monitoring of Zn2+ in the environment.
Citation - WoS: 16
Citation - Scopus: 15
Qcm Sensors Coated With Calix[4]arenes Bearing Sensitive Chiral Moieties for Chiral Discrimination of 1-Phenylethylamine Enantiomers
(SPRINGER, 2019) Özçelik, Egemen; Temel, Farabi; Erdemir, Serkan; Tabakcı, Begüm; Tabakcı, Mustafa
This article describes the enantiomeric discrimination properties of new chiral calix[4]arene derivatives bearing (S)-/(R)-1-phenylethylamine moieties (5a and 5b, respectively) towards the 1-phenylethylamine enantiomers on QCM surface. Initial experiments demonstrated that the 5b coated QCM sensor was the most effective sensing material for enantiomeric discrimination of (R)-/(S)-1-phenylethylamine by exhibiting much more sensing ability towards (R)-enantiomer than (S)-enantiomer. Sensitivity, detection limit and time constant of the 5b coated QCM sensor has been were calculated as 0.082 Hz/mu M, 2.7 mu M, and 319.2 s, respectively. Additionally, effects of calixarene content and different coating technique on enantiomeric discrimination, and Langmuir and Freundlich isotherms of the sensing results also were studied. As a result, it has been demonstrated that the coating of QCM sensor with a chiral calix[4]arene (5b) having (S)-1-phenylethylamine moieties provides substantially enantiomeric discrimination of 1-phenylethylamine enantiomers.
Citation - Scopus: 1
Qcm Sensors Coated With Calix[4]arenes Bearing Sensitive Chiral Moieties for Chiral Discrimination of 1-Phenylethylamine Enantiomers (vol 95, Pg 35, 2019) [correction]
(SPRINGER, 2019) Özçelik, Egemen; Temel, Farabi; Erdemir, Serkan; Tabakcı, Begüm; Tabakcı, Mustafa
[Abstract Not Available]
Citation - WoS: 22
Citation - Scopus: 24
Rapid and Real-Time Detection of Arginine Enantiomers by Qcm Sensor Having a Calix[4]arene Receptor Bearing Asymmetric Centers
(ELSEVIER, 2019) Temel, Farabi; Erdemir, Serkan; Özçelik, Egemen; Tabakcı, Begüm; Tabakcı, Mustafa
This paper describes the sensing studies of a chiral calix[4]arene receptor (5) having (R)-2-phenylglycinol moiety for arginine enantiomers (D-/L-arginine) by using Quartz Crystal Microbalance (QCM) technique. The initial experiments have revealed that the chiral calix[4]arene 5 coated QCM (CCC-QCM) sensor showed good sensing for arginine enantiomers, such that it has exhibited higher sensing towards D-arginine than that of L-arginine. It has been determined that the sensitivity, limit of detection values of CCC-QCM sensor for the D-/L-arginine solutions as 0.024/0.023 Hz/mu M and 0.38/1.29 mu M, respectively. On the other hand, the racemic mixture studies were optimized using the response surface methodology with central composite design. Consequently, it has been demonstrated that the QCM sensor modification with a calix[4]arene receptor bearing asymmetric centers provided rapid, real-time, sensitive and effective sensing of arginine enantiomers.
Removal of Some Phenolic Pollutions From Aqueous Solutions by Magnetic Nanoparticles Containing Imidazole-Derivatized Calix[4]arene
(Konya Technical University, 2021) Akceylan, Ezgi; Erdemir, Serkan; Özçelik, Egemen; Tabakci, Begüm
In this paper, it was aimed to synthesize imidazole-derived calix[4]arenes, immobilize these compounds to [3-(2,3-epoxypropoxy)-propyl]-trimetoxysilane (EPPTMS) modified Fe3O4 nanoparticles and to investigate adsorption properties of the obtained nanoparticles for some phenolic pollutants. For this purpose, firstly, a series of calix[4]arene derivatives (1, 2, 3, 4, 5, 6, 8) were synthesized according to the literature procedures and their structures were verified to synthesize the target compounds. Compound 6 among of these compounds was reacted with imidazole by the Mannich reaction to achieve target 7. On the other hand, calix[4]arene derivative bearing two distal bromo groups 8 was also reacted with imidazole to achive other target compound 9. The structure of both compounds was confirmed by 1H NMR spectroscopy. Thus, two different calix[4]arene derivatives were prepared from both the lower region and the upper region of the calix[4]arene with functional imidazole groups. These compounds were then immobilized to the EPPTMS modified Fe3O4 nanoparticle to obtain calix[4] arene-bonded new magnetic nanoparticles (C-7-BMN and C-9-BMN) bearing the imidazole group. These new nanoparticles were used as adsorbents in the adsorption of phenol (PHE), p-chlorophenol (pCF) and p-nitrophenol (pNP) from the aqueous solution. Concentrations of solution were determined by HPLC and adsorption results were calculated. The results revealed that C-9-BMN performed the highest adsorption for pCF at pH 6, while C-7-BMN showed no remarkable adsorption for any phenolic species. It has been understood that electrostatic interactions and hydrogen bond interactions are particularly important in the adsorption process and they are closely related to the structure of the adsorbent species depending on the ambient conditions. As a result, using the C-9-BMN adsorbent prepared in this study, the adsorption method, pCF, which is a toxic phenolic species, was removed from the aqueous solutions in a remarkable efficiency.
Citation - WoS: 2
Citation - Scopus: 1
Sensing Performance of Schiff Base-Calix[4]arene Including Amide Units for Detection of Pharmaceutically Active Compounds on Qcm Sensor System
(Elsevier, 2024) Demir, Yasir; Özçelik, Egemen; Tabakcı, Mustafa
This study aimed to investigate the sensing performance of a Quartz Crystal Microbalance (QCM) sensor coated with a calix[4]arene derivative (calixarene phenol amide, CPhA), containing both Schiff base and amide groups against various pharmaceutically active compounds (PhACs) such as ibuprofen, diphenhydramine, naproxen, and ascorbic acid in aqueous media. CPhA was successfully coated on the QCM crystal surface, and its surface properties were studied using Atomic Force Microscopy (AFM) and contact angle measurements. Sensing studies showed that the CPhA-coated QCM sensor detected more PhACs than the compound 4 (unfunctionalized derivative)-coated sensor. The highest frequency variation and binding ratio values were achieved with the QCM sensor with a relatively low coating amount. The CPhA-coated QCM sensor achieved higher adsorption capacity and was significantly more sensitive to all PhACs than the compound 4-coated one. The fabricated sensor showed remarkable reproducibility for all PhACs except naproxen (NAP). The fabricated sensor exhibited a remarkable sensing performance for detecting PhACs, which is promising for developing novel calix[4]arene-coated QCM sensors for PhACs.
Synthesis of Phenolphtalein-Based Fluorescence Sensor and Investigation of Its Optical Properties Towards Heavy Metals in Aqueous Media
(Konya Technical University, 2021) Ünsal, Yasemin; Özçelik, Egemen; Tabakci, Mustafa
In this study, phenolphthalein-based ligand L compound derivatized with R-2-phenylglycinol was synthesized and its structure was characterized by 1H-NMR and FTIR spectroscopy. Optical properties of the prepared phenolphthalein-based ligand L towards different cations were investigated by fluorescence and UV-VIS spectroscopy in ethanol-water (95/5; v/v) medium. It was determined that ligand L showed a strong, selective and sensitive fluorescence at 454 nm towards the Zn2+ cation compared to other cations. The mechanism of ligand L complexing with Zn2+ was explained by ICT and inhibition of C=N isomerization and complexation. Fluorescence titration study was performed between ligand L and Zn2+ cation and necessary sensor parameters were examined. According to the Job plot, the complexing ratio was determined as 1:2. The binding constant was calculated as 1.72 x 1012 (logK= 12.24) according to the Benesi-Hildebrand equation. The limit detection value was calculated as 118 nM. When all data were examined, it was determined that the prepared phenolphthalein-based ligand L showed selective and sensitive fluorescence sensor properties against Zn2+ cation.