Ataseven, HüseyinGüngör, GökhanDemir, AliBiyik, MuratUçar, RamazanEsen, HasanÇakır Özer, Özlem2023-12-092023-12-0920131300-49482148-5607https://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/154803https://hdl.handle.net/20.500.13091/4898Alström sendromu çocukluk çağında trunkal obezite, insülin direnci ve hiperinsülinemi, tip 2 diyabet, hipertrigliseridemi, yetişkinlikte boy kısalığı, kardiyomyopati ve ilerleyici akciğer, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu, işitme kaybı, gözde koni-çomak distrofisi ile karakterize otozomal resesif geçişli genetik bir hastalıktır. Alström sendromu karaciğer sirozunun oldukça nadir bir sebebidir. Alström sendromlu hastaların post-mortem biyopsilerinde karaciğer, böbrek, kalp ve akciğerler gibi birçok organda fibro- sis gösterilmiştir. Bilinen karaciğer sirozu olmayan ve acil servise özofagus varis kanaması ile başvuran Alström sendromlu bir vaka sunmaya çalıştık.trinfo:eu-repo/semantics/openAccessFenTıpCerrahiArticle